血腦屏障打開(kāi) 阿爾茨海默癥患者看到希望
摘要:1910年,一種具有進(jìn)行性癡呆表現(xiàn)的病,被命名為阿爾茨海默癥。如今100多年過(guò)去了,醫(yī)學(xué)界依然沒(méi)有完全弄清其病因,也沒(méi)有找到可治愈的辦法。最新的成果是,加拿大科學(xué)家進(jìn)行
1910年,一種具有進(jìn)行性癡呆表現(xiàn)的病,被命名為阿爾茨海默癥。如今100多年過(guò)去了,醫(yī)學(xué)界依然沒(méi)有完全弄清其病因,也沒(méi)有找到可治愈的辦法。
最新的成果是,加拿大科學(xué)家進(jìn)行了一項(xiàng)一期臨床試驗(yàn),用無(wú)創(chuàng)、可逆的方式開(kāi)放了5名阿爾茨海默癥患者的血腦屏障,且這一操作流程非常安全;而在病理研究方面,美國(guó)一項(xiàng)小鼠研究顯示,腦膜淋巴管功能障礙或是加重阿爾茨海默癥病人認(rèn)知功能障礙的一個(gè)因素。
快速可逆的開(kāi)放血腦屏障
為了保護(hù)相對(duì)獨(dú)立的大腦組織,進(jìn)化過(guò)程中腦和身體之間形成了一道天然屏障——血腦屏障(BBB)。
血腦屏障會(huì)阻礙治療藥物到達(dá)腦部。而聚焦超聲聯(lián)合微泡技術(shù)可以有效開(kāi)放血腦屏障,清除阿爾茨海默癥動(dòng)物模型腦中的淀粉樣蛋白。此外,聚焦超聲還能通過(guò)植入裝置作用于腦瘤患者。
據(jù)英國(guó)《自然·通訊》雜志近日發(fā)表的這項(xiàng)一期臨床試驗(yàn),加拿大森尼布魯克健康科學(xué)中心尼爾·李普斯曼及同事,利用無(wú)創(chuàng)裝置,對(duì)5名輕到中度阿爾茨海默癥患者(三名男性、兩名女性)右側(cè)大腦額葉的淀粉樣蛋白聚集區(qū)域進(jìn)行聚焦超聲輻照。結(jié)果顯示,這一操作能快速、可逆地開(kāi)放五位患者的血腦屏障,并不會(huì)出現(xiàn)顯著的不良反應(yīng)。
目前的研究證明,該操作流程很安全,這無(wú)疑為眾多深陷其中的患者帶來(lái)曙光。不過(guò),患者的淀粉樣蛋白成像標(biāo)記和認(rèn)知功能,均未檢測(cè)到明顯的臨床變化。換句話說(shuō),聚焦超聲對(duì)改善阿爾茨海默癥臨床癥狀的功效尚無(wú)定論,究竟能否有效清除淀粉樣蛋白并改善認(rèn)知功能,仍需大規(guī)模研究加以證實(shí)。
厘清病情加重的原因
我們知道阿爾茨海默癥多發(fā)生在老年期,以大腦認(rèn)知功能進(jìn)行性喪失為特征。這是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病,而腦膜淋巴管是中樞神經(jīng)鞘膜內(nèi)部引流大分子的淋巴管網(wǎng),現(xiàn)在科學(xué)家認(rèn)為,腦膜淋巴管功能障礙,或是阿爾茨海默癥病理和年齡相關(guān)性認(rèn)知功能障礙加重的一個(gè)因素。
此前,研究人員在嚙齒類(lèi)動(dòng)物、非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物和人類(lèi)的腦膜內(nèi)都發(fā)現(xiàn)了淋巴管,但對(duì)淋巴管在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的功能以及在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用尚不清楚。
而在英國(guó)《自然》雜志近日在線發(fā)表的一項(xiàng)小鼠研究中,美國(guó)弗吉尼亞大學(xué)科學(xué)家瓊納森·奇普尼斯及其同事證實(shí),腦膜淋巴管能將中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦脊液和腦組織間液中的大分子引流到頸部淋巴結(jié)。他們發(fā)現(xiàn),成年幼鼠的腦膜淋巴功能受損會(huì)導(dǎo)致學(xué)習(xí)和記憶能力下降。此外,年老小鼠的腦膜淋巴功能受到嚴(yán)重破壞,或?qū)е铝艘徊糠峙c年齡相關(guān)的認(rèn)知功能障礙。而在接受血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C治療后,其腦膜淋巴管清除腦脊液和腦組織間液中大分子的能力增強(qiáng),學(xué)習(xí)和記憶能力也相應(yīng)提高。
在阿爾茨海默癥轉(zhuǎn)基因小鼠模型中,腦膜淋巴功能受損會(huì)促進(jìn)腦膜中的淀粉樣蛋白沉積,這與人類(lèi)阿爾茨海默癥的腦膜病理表現(xiàn)非常相似。研究團(tuán)隊(duì)因此認(rèn)為,增強(qiáng)腦膜淋巴功能,或能預(yù)防或延緩年齡相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
不斷逼近病因真相
人類(lèi)至今對(duì)阿爾茨海默癥束手無(wú)策,一個(gè)重要原因是致病原因的“缺位”。
以病理學(xué)來(lái)看,β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積形成的老年斑、Tau蛋白過(guò)度磷酸化導(dǎo)致的神經(jīng)原纖維纏結(jié),以及神經(jīng)元死亡和突觸丟失,被認(rèn)為是阿爾茨海默癥的三大重要特征,因此也派生出了三大學(xué)說(shuō),長(zhǎng)期爭(zhēng)論不休。
但對(duì)于患者個(gè)體而言,該病出現(xiàn)的可能因素竟然多達(dá)30余種,包括家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過(guò)高或過(guò)低、病毒感染等等。
這樣一種起因不明、無(wú)法治愈的病,卻并不罕見(jiàn)。根據(jù)國(guó)際阿爾茨海默癥協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),目前全球共有約4800萬(wàn)名患者。亦因此,科學(xué)界在研究阿爾茨海默癥的發(fā)病機(jī)制和探索相應(yīng)的治療方案方面投入了巨大心血,除了病理研究不斷逼近病因真相,還有一些藥物的問(wèn)世在預(yù)防及治療上起到了較好的效果。
雖然科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些線索,但如果把人類(lèi)大腦比作迷宮的話,探索才剛剛開(kāi)始,要想真正預(yù)防和治療阿爾茨海默癥,還需要勇敢地在這座迷宮中走下去。(記者 張夢(mèng)然)
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