中新網(wǎng)8月29日電 據(jù)衛(wèi)生部網(wǎng)站消息，日前，衛(wèi)生部辦公廳發(fā)布關于加強孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理的通知。通知要求，加強孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理，保障孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥安全。

　　——建立孕產(chǎn)婦及兒童藥物遴選制度，加強購用管理

　　醫(yī)療機構(gòu)要按照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》有關要求，建立孕產(chǎn)婦及兒童藥物遴選制度，按照藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱嚴格選用、購進藥物。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學委員會要定期對本機構(gòu)藥品供應目錄中孕產(chǎn)婦及兒童藥物進行評估，盡可能購進兒童專用藥品和劑型。對發(fā)生嚴重不良反應的藥物要及時采取停購、清退等措施，保障臨床用藥安全。

　　——加強孕產(chǎn)婦及兒童藥物處方權及調(diào)劑資質(zhì)管理

　　二級以上醫(yī)院要對本機構(gòu)醫(yī)師和藥師進行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用知識培訓，并嚴格考核。醫(yī)師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格。其他醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師、藥師由縣級以上衛(wèi)生行政部門組織相關培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予孕產(chǎn)婦或兒童藥物的處方權或調(diào)劑資格。

　　孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用知識培訓及考核內(nèi)容至少應當包括：《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《中國國家處方集》、本機構(gòu)處方集，婦產(chǎn)科、兒科等相關專業(yè)的臨床診療指南，孕產(chǎn)婦、兒童藥物不良反應的防治。

　　——規(guī)范孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用管理

　　孕產(chǎn)婦藥物治療要遵循合理用藥原則，盡量減少藥物對子代的影響，努力做到最小有效劑量、最短有效療程、最小毒副作用。兒童藥物治療要嚴格掌握適應證，除成人用藥原則外，必須嚴格掌握兒童用藥的藥物選擇、給藥方法、劑量計算、藥物不良反應及禁忌證等，避免或減少不良反應和藥源性損害。

　　醫(yī)師和藥師要做好對孕產(chǎn)婦及兒童患者的用藥前指導，告知患者及其家屬藥物治療方案、可能出現(xiàn)的不良反應、預后情況等，尊重患者的知情權和選擇權。要嚴密觀察住院孕產(chǎn)婦及兒童患者用藥過程中藥物療效和不良反應，對出現(xiàn)的藥物不良反應要及時妥善處理。

　　——加強孕產(chǎn)婦及兒童用藥處方和醫(yī)囑點評工作

　　醫(yī)療機構(gòu)要建立孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用評估制度與持續(xù)改進機制，加強孕產(chǎn)婦及兒童用藥處方和醫(yī)囑審核，定期組織相關專業(yè)技術人員對本機構(gòu)孕產(chǎn)婦及兒童用藥情況進行監(jiān)測、分析、評估，開展專項處方和醫(yī)囑點評，有針對性地提出干預和改進措施。