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上海試點(diǎn)藥品上市許可持有人制度改革

2016-08-05 16:28 來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) 責(zé)任編輯:yss
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摘要:  “一個(gè)新藥,上市需要十年、投資超過(guò)十億,研發(fā)人員壓力山大。”華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司總經(jīng)理陳力說(shuō),以后有了新政,研發(fā)和生產(chǎn)不再“捆綁&rdqu

  “一個(gè)新藥,上市需要十年、投資超過(guò)十億,研發(fā)人員壓力山大。”華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司總經(jīng)理陳力說(shuō),以后有了新政,研發(fā)和生產(chǎn)不再“捆綁”,中國(guó)的藥品上市許可真正進(jìn)入“外包”時(shí)代。“可以節(jié)省企業(yè)1/3開發(fā)費(fèi)用,讓一些創(chuàng)新的小分子藥至少提前兩年上市。”

  陳力說(shuō)的“新政”,就是上海正在試點(diǎn)的藥品上市許可人制度改革。記者從上海市食藥監(jiān)局獲悉,試點(diǎn)工作實(shí)施方案8月3日落地,藥品上市許可和生產(chǎn)許可正式“雙分開”,目前已有十余家企業(yè)開始了前期準(zhǔn)備并積極申請(qǐng)?jiān)圏c(diǎn)。

  據(jù)上海市食藥監(jiān)局副局長(zhǎng)陳堯水介紹,作為上??苿?chuàng)中心建設(shè)的政策之一,藥品上市許可人制度改革有三大重要內(nèi)容:一是“擴(kuò)圍”,允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研人員作為藥品注冊(cè)申請(qǐng)人,提交藥品上市申請(qǐng),在取得藥品上市許可及藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,成為藥品上市許可持有人。二是“代工”,批準(zhǔn)上市藥品的生產(chǎn),允許持有人委托試點(diǎn)行政區(qū)域內(nèi)具備資質(zhì)和能力的藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。三是“更替”,申請(qǐng)人或持有人在藥品上市許可相關(guān)申請(qǐng)已受理、尚未審批或獲得批準(zhǔn)后,均可以提交補(bǔ)充申請(qǐng),變更申請(qǐng)人、持有人及受托生產(chǎn)企業(yè)。

  “可口可樂、蘋果手機(jī)、IBM都沒有自己的生產(chǎn)企業(yè),通過(guò)委托生產(chǎn)擁有這個(gè)產(chǎn)品。以后藥品行業(yè)也將開啟這樣的模式。”勃林格殷格翰總經(jīng)理羅家立說(shuō),簡(jiǎn)單地說(shuō)就是藥品上市許可的持有人和生產(chǎn)這個(gè)藥品的工廠可以分開,藥品上市許可證和藥品生產(chǎn)許可證不再“捆綁”在一個(gè)人或一家公司身上。

  告別研發(fā)時(shí)的“賣青苗”。過(guò)去科研人員如果沒有工廠,就沒法自己申請(qǐng)藥品上市,只能忍痛“賣青苗”,未來(lái)自己也可以申請(qǐng),收益將有極大增加,刺激研發(fā)人員的積極性。

  陳力說(shuō),一個(gè)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)沒有進(jìn)入臨床的化學(xué)藥,直接轉(zhuǎn)讓價(jià)值可能只有1億元;完成臨床研究、申請(qǐng)到藥品文號(hào)并上市,在其年產(chǎn)值穩(wěn)定并推向全球市場(chǎng)后,產(chǎn)品的市場(chǎng)價(jià)值有望達(dá)到百倍增值。

  減少固定投資“掰錢花”。陳力說(shuō),過(guò)去在新藥還不知道能否成功前,企業(yè)就得花錢先建廠。從土建、征地、設(shè)備、運(yùn)營(yíng)、管理,一個(gè)化學(xué)藥廠總投資在1.5億元左右,而且必須在二期臨床前就要把錢投進(jìn)去,研發(fā)企業(yè)有時(shí)一分錢掰成兩半花。“以后意味著可以委托專業(yè)公司生產(chǎn),前期費(fèi)用可以完全省掉。”

  “僅在上海張江地區(qū),我們就已經(jīng)結(jié)對(duì)了3家生物醫(yī)藥企業(yè),光投資就節(jié)省了十多億元。其中有一家已經(jīng)在做臨床研究了。”羅家立說(shuō),一個(gè)生物藥,從廠房建設(shè)到設(shè)備投資,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)在5億元左右,如果將有限的資源分散在研發(fā)和生產(chǎn)兩個(gè)環(huán)節(jié),錢會(huì)非常緊張,“外包”意味著可以大規(guī)模節(jié)省固定投資。

  增加申報(bào)材料“一次過(guò)”。藥品的生產(chǎn)和研發(fā)所需求的專利能力是不盡相同的,過(guò)去申報(bào)新藥前,常常因?yàn)閷I(yè)能力的問題,導(dǎo)致材料完整性和成熟度不夠,一再被打回,延長(zhǎng)了上市的時(shí)間。羅家立說(shuō),以后就可以同步進(jìn)行,研發(fā)人員專注藥品的安全性和有效性,專業(yè)的生產(chǎn)企業(yè)專注生產(chǎn)工藝和原料精準(zhǔn),大大提高材料一次性通過(guò)的概率,從而整體加快藥品上市的速度。

  避免產(chǎn)能浪費(fèi)“廠空轉(zhuǎn)”。“過(guò)去一些藥廠建設(shè)要在二期臨床前,生產(chǎn)規(guī)模還不大,工廠幾乎都在空轉(zhuǎn),利用率不足30%,造成了巨大的浪費(fèi)。而同時(shí),目前全國(guó)不少醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)達(dá)地區(qū)都面臨藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理人員緊缺的問題,按國(guó)際水平,一般該類人員占到企業(yè)員工數(shù)量的20%以上,可國(guó)內(nèi)一些企業(yè)的實(shí)際比例遠(yuǎn)低于這一水平。”陳力說(shuō),改革后,一些生產(chǎn)企業(yè)將利用率低的工廠關(guān)掉,甚至一心將生產(chǎn)外包,從而淘汰落后產(chǎn)能。

責(zé)任編輯:yss

(原標(biāo)題:經(jīng)濟(jì)參考報(bào))

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